Estructura y estereoquimica de los alcanos

Aciclico: No cíclico
Alcano: Hidrocarburo que solo tiene enlaces sencillos: Hidrocarburo saturado
Análisis conformacional: Estudio energético de las diferentes conformaciones
Angulo diedro: Angulo entre dos grupos específicos en la proyección de Newman.
Calor de combustion: Calor liberado cuando se quema un mol de un compuesto con exceso de Oxigeno, obteniendo CO2 y H2O, en un calorimetro. Es una medida del contenido energético de una molécula.
Carbonos cabeza de puente: Átomos de carbono compartidos por dos o mas anillos. Tres cadenas de átomos de carbono (puentes) conectan la cabeza de puente.
Ciclico: Contiene un anillo de átomos.
Cicloalcano: Alcano que contiene un anillo de átomos de Carbono de formula general CnH2n.
Combustión: Oxidación rapida a altas temperaturas en presencia de aire u Oxigeno.
Compuesto biciclico puenteado: Compuesto que contiene dos anillos unidos a átomos de Carbono no adyacentes.
Compuestos espiranicos: Compuestos biciclicos en los que los dos anillos solo comparten un átomo de Carbono.
Conformación alternada: Cualquier conformación que tiene los enlaces igualmente espaciados en la proyección de Newman.
Conformación anti: Conformación con un angulo diedro de 180 grados entre los puntos mas grandes. Generalmente es la conformación de energía mas baja.
Conformación eclipsada: Conformación con enlaces alineados, uno detrás de otro (eclipsados), en la proyección de Newman.
Conformación gauche: Conformación con un angulo diedro de 60 grados entre los dos grupos adyacentes mas grandes.
Conformación sesgada: Cualquier conformación que no este alternada ni eclipsada.
Conformación totalmente eclipsada: Conformación con un angulo diedro de 0 grados entre los puntos mas grandes. Normalmente es la conformación de energía mas alta.
Conformaciones: Estructuras que se interconvierten mediante rotaciones alrededor de enlaces sencillos. En la mayor parte de los casos, las conformaciones se interconvierten a temperatura ambiente y no son isomeros entre ellas.
Conformaciones de barca: Es la conformación plegada menos estable del ciclohexano, con ambas partes plegadas hacia arriba. La conformación de barca mas estable es la Barca retorcida. La deformación o retorcimiento minimiza la tensión torsional y la tensión esterica.
Conformación de semisilla: Conformación inestable a medio camino entre la conformación de silla y la conformación de barca. En esta conformación, parte del anillo es plana.
Conformación de silla: Es la conformación mas estables del ciclohexano, con una parte plegada hacia arriba y otra plegada hacia abajo.
Hidrógenos mastil: Dos Hidrógenos de la conformación de barca que apuntan hacia arriba como los mástiles de un barco. La barca retorcida reduce la repulsión esterica de los Hidrogenos mástil.
Cracking: Calentamiento de alcanos de cadena larga para romperlos en moléculas mas pequeñas.
Cracking catalitico: Cracking en presencia de un catalizador.
Hidrocracking: Cracking catalítico en presencia de un Hidrógeno para obtener mezclas de alcanos.
Energía torsional: Energía requerida para girar un enlace y obtener una conformación especifica.
Enlace axial: Uno de los seis enlaces (tres hacia arriba y tres hacia abajo) de la conformación de silla del anillo del ciclohexano que es paralelo al eje del anillo.
Enlace ecuatorial: Uno de los seis enlaces (tres hacia abajo y tres hacia arriba) del anillo del ciclohexano que están dirigios hacia afuera, hacia el ecuador del anillo.